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Bevor in Österreich eine Arzneimittelstudie an einem Prüfzentrum beginnen darf, müssen Genehmigung der Arzneimittelbehörde und Votum der Ethikkommission vorliegen. Danach setzt die Routine ein: Initiierungsbesuch, Abgleich der Studiendaten mit der Krankengeschichte, Dokumentation von Abweichungen, Abschlussvisite. Diese Arbeit übernehmen Auftragsforschungsinstitute, Contract Research Organisations; zu ihnen zählt die ICON Clinical Research Austria GmbH.
Rechtsträger ist die ICON Clinical Research Austria GmbH mit Sitz in Wien, eingetragen beim Handelsgericht Wien unter FN 287941v, Stammkapital 35.000 Euro, UID ATU63113428. Eingetragen wurde sie im Jänner 2007 als Averion Clinical Research GmbH, ab 2013 firmierte sie als APTIV SOLUTIONS GmbH. Der heutige Name besteht, seit ICON plc Aptiv Solutions 2014 übernommen hat. Geschäftsanschrift ist die Pyrkergasse 10/6 in Wien-Döbling.
Alleinige Gesellschafterin ist seit Anfang 2023 die ICON Luxembourg S.à r.l., zuvor hielt die Averion Europe GmbH die Anteile. Der Wiener Rechtsträger gehört damit zur 1990 in Dublin gegründeten, an der Nasdaq notierten ICON plc (Kürzel ICLR), die zum 30. September 2025 rund 39.800 Beschäftigte an 106 Standorten in 55 Ländern auswies. Zu unterscheiden sind ausländische Schwestergesellschaften, etwa die ICON Clinical Research GmbH in Langen; der Webauftritt läuft konzernweit über iconplc.com.
In Österreich ist ein Standort eingetragen, die Wiener Adresse in der Pyrkergasse; die studienbezogene Arbeit verteilt sich auf die Prüfzentren im Land. Die Wirtschaftskammer führt die Gesellschaft in der Fachgruppe Chemische Gewerbe, Berufszweig Erzeuger pharmazeutischer Waren. Die seit 31. August 2007 aufrechte Gewerbeberechtigung (GISA 25953732) umfasst das Sammeln und Weitergeben von Informationen über klinische Studien bei Arzneimitteln.
Ausgeschrieben werden für Wien überwiegend Monitoring-Funktionen: Junior Clinical Research Associate, Clinical Research Associate I und II sowie Senior CRA, teils sponsorgebunden. Genannt werden ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisch-pharmazeutisches Studium, Kenntnis der ICH-GCP-Regeln, Deutsch und Englisch sowie Reisebereitschaft zu den Prüfzentren; für die zweite CRA-Stufe mindestens zwei Jahre einschlägige Praxis. Die Ausschreibungen laufen über careers.iconplc.com. Die kollektivvertragliche Einstufung folgt der Fachgruppenzugehörigkeit im chemischen Gewerbe.
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Profile: You will bring relevant clinical research experience, along with the following qualifications and skills. Required qualifications and experience: Bachelor's degree in a scientific or healthcare-related field. Prior experience or strong interest in clinical research. Knowledge of clinical trial processes, regulations, and guidelines. Excellent organizational and communication skills. Ability to work collaboratively in a fast-paced environment with attention to detail. Willingness to travel as required (approximately 10%) What ICON can offer you: Our success depends on the quality of our people. That’s why we’ve made it a priority to build a diverse culture that rewards high performance and nurtures talent. In addition to your competitive salary, ICON offers a range of ...
Profile: You will bring relevant clinical trial monitoring experience, along with the following qualifications and skills. Required qualifications and experience: Bachelor's degree in a relevant field, such as life sciences or healthcare Previous experience in clinical research or a related field preferred Strong organizational and communication skills Ability to work independently and collaboratively in a fast-paced environment Fluent German and English Attention to detail and ability to prioritize tasks effectively What ICON can offer you: Our success depends on the quality of our people. That’s why we’ve made it a priority to build a diverse culture that rewards high performance and nurtures talent. In addition to your competitive salary, ICON offers a range of additional benefits. ...
Senior-Rolle im klinischen Prozess- und Qualitätsmanagement mit Fokus auf kontrollierte Dokumente, GCP, SOPs, Change Management und cross-funktionale Prozessinitiativen.
Remote CRA-Position in Wien mit Schwerpunkt klinisches Studienmonitoring, ICH-GCP und Zusammenarbeit mit Prüfzentren.
Profile: You will bring relevant site start-up and activation experience, along with the following qualifications and skills. Required qualifications and experience: BS degree or international equivalent 2 or more years of experience in clinical research Site Start Up within a pharmaceutical company, CRO or relevant industry vendor. Ability to explain data to facilitate decision making processes to be data driven. Knowledge and understanding of clinical study protocols and essential documents Strong organizational skills, decision making, communication and negotiation skills Proficient in Microsoft Excel, Word, and PowerPoint. What ICON can offer you: Our success depends on the quality of our people. That’s why we’ve made it a priority to build a diverse culture that rewards high ...
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