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In den Wiener Labors von MSD laufen Jahr für Jahr rund 50 klinische Studien, im niederösterreichischen Krems entstehen Impfstoffe für die Tiergesundheit, die von dort in die ganze Welt gehen. Hinter beidem steht dieselbe Firma: Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H., die österreichische Tochter des US-Pharmakonzerns Merck & Co. Rund 950 Menschen arbeiten hier.
MSD ist der Name, unter dem Merck & Co. mit Sitz in Rahway, New Jersey, außerhalb der USA und Kanadas auftritt – eines der großen forschenden Pharmaunternehmen weltweit. In Österreich ist die Gesellschaft seit 1971 tätig, ihren Sitz hat sie im THE ICON VIENNA am Wiedner Gürtel in Wien. Sie entwickelt, prüft und produziert Medikamente und Impfstoffe, und das für Menschen wie für Tiere. In Wien liegt der Schwerpunkt auf der Humanmedizin, etwa in der Onkologie und bei Impfstoffen. In Krems stellt MSD Impfstoffe für die Tiergesundheit her. Viele dieser Produkte verlassen Österreich und gehen in den Export.
Weil das Unternehmen Forschung, Produktion und Vertrieb unter einem Dach hat, ist die Bandbreite der Berufe groß. Im Labor und in der Produktion arbeiten Naturwissenschaftlerinnen und Technikerinnen, im Außendienst und im medizinischen Bereich betreuen Fachleute Ärztinnen, Ärzte und Kliniken, dazu kommen Aufgaben in Einkauf und Supply Chain. Wie sich die rund 950 Stellen genau auf die drei Standorte verteilen, weist MSD öffentlich nicht im Detail aus.
Dass viele lange bleiben, zeigt eine Zahl: Die durchschnittliche Betriebszugehörigkeit liegt bei knapp zehn Jahren. Zwei von drei Beschäftigten sind Frauen, im Haus werden mehr als 15 Sprachen gesprochen. Wer eine Lehre sucht, wird in Krems fündig, denn dort bildet MSD seit 2025 auch Lehrlinge aus.
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Aufgabenbereich: Unterstützung bei der Lösung von Problemen im Produktionsumfeld gemäß bestehender Verfahren sowie bei der Umsetzung von Korrektur- und Verbesserungsmaßnahmen Unterstützung von Audits und Inspektionen durch Behörden sowie interne Qualitätsfunktionen Erstellung, Überprüfung und Pflege standortspezifischer Qualitäts-SOPs Mitwirkung an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen, MPS-Initiativen und Projekten Sicherstellung der Einhaltung aller EHS-Anforderungen am Standort, einschließlich des Eingreifens bei unsicheren Situationen Tätigkeit als Quality Operations Representative (QRep) für operative Einheiten Verantwortlichkeiten im Bereich Dokumentationskontrolle (Ausgabe von Chargendokumentation, Batch Record Review) Verantwortlichkeiten im Bereich Release Management ...
Requirements: Flexible Work Arrangements:Hybrid Shift: Valid Driving License: Hazardous Material(s): Job Posting End Date:10/26/2026 *A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date. Requisition ID:R421025
Profile The successful candidate: Operates as a true enterprise leader, not a functional silo head. Demonstrates ownership, courage, and accountability for decisions and outcomes. Balances performance pressure with inclusive, human leadership. Thinks strategically while executing with discipline. Leads change with clarity, empathy, and resilience We offer an attractive salary, outstanding social benefits and an exciting work environment with varied tasks in an international environment. The minimum annual salary for this position is EUR 122.100 gross for Austria and varies according to the qualifications and experience of the successful candidate. We are looking forward to receiving your application. Required Skills: Agile Methodology, Customer Insights, Data Analysis, Digital ...
Requirements Are Met, including EHS, by: Identifying, assessing, controlling, and monitoring hazards and environmental aspects. Setting EHS objectives, improvement plans, indicators, and regular reviews. Ensuring employees receive required EHS training, supervision, and information. Completing audits and inspections and implementing corrective actions. Key Competencies, Skills and Experience Required Proven senior leadership experience in a GMP-regulated biological or pharmaceutical manufacturing environment. Strong communication, collaboration, negotiation, and stakeholder management skills across cultures and functions. Ability to lead through complexity, ambiguity, and change in a matrix environment. Demonstrated capability in strategy deployment, continuous improvement, performance ...
Tätigkeiten, Review der Analysedaten und Testdurchführung und Mitarbeit bei der Etablierung und Qualifizierung von Referenzmaterialien Unterstützung von Validierungen und Optimierungen von Analysemethoden Dokumentation und Untersuchung von Abweichungen und Out-of-Specification-Resultaten Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten (Organisation von Wartungs- und Kalibriertätigkeiten, Ansprechperson bei Geräteproblemen u.v.m.) Arbeiten mit elektronischem System (LIMS und SAP) Ständige Analyse der Prozesse im Laborbereich zur Verbesserung der Effizien Anforderungen: Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (Lehre, HTL, Kolleg) Ausgeprägtes Qualitäts- und Sicherheitsdenken sowie Bewusstsein für kontinuierliche Verbesserung und Bereitschaft zur Weiterentwicklung Hohe ...
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