Datenmanager Zentrallabor (w/m/d)

Universitätsklinikum Ulm

Für die Studienzentrale der Klinik für Innere Medizin III (Hämatologie, Onkologie, Palliativmedizin, Rheumatologie und Infektionskrankheiten; Ärztlicher Direktor: Prof. Dr. H. Döhner) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen

Datenmanager Zentrallabor (w/m/d)

Das Universitätsklinikum Ulm steht mit seinen Mitarbeitenden für eine moderne Patientenversorgung mit hoher Qualität, Spitzenforschung und eine auf die Zukunft ausgerichtete medizinische Lehre sowie Ausbildung in attraktiven Berufsfeldern. Voraussetzungen dafür sind qualifizierte und engagierte Mitarbeitende.

Die Stelle ist im Rahmen neuer Forschungsprojekte zunächst für 2 Jahre zu besetzen mit dem Ziel einer anschließenden Weiterbeschäftigung.

Ihre Aufgaben:

Koordination der Übertragung und Dokumentation von diagnostischen Daten (u.a. Zytogenetik, Molekulargenetik, durchflusszytometrische Daten und messbare Resterkrankung (MRD)) aus den Informationssystemen des Zentrallabors Ulm in Studiendatenbanken (verschiedene eCRF-Systeme), die im Rahmen der Diagnostik bzw. im Verlauf der Behandlung von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) generiert werden
Sicherstellung der Aktualität, Vollständigkeit und Qualität der dokumentierten Studiendaten im eCRF, Bearbeitung und Klärung von Rückfragen zu diagnostischen Daten und zur Studiendokumentation, Kommunikation mit teilnehmenden Studienzentren, insbesondere Nachverfolgung ausstehender Probeneinsendungen, Klärung von Rückfragen zum Probenstatus oder zu Untersuchungszeitpunkten
Erstellung und Pflege von Übersichten, Listen und Auswertungen zur Unterstützung des Studienteams
Schnittstelle zwischen Zentrallabor, Projektmanagement, Sponsor und Prüfzentren
Eigenständige Organisation der Arbeitsabläufe und Priorisierung u.a. auch gemäß anstehender Milestones/Zwischenauswertungen

Was wir Ihnen bieten:

Eine fundierte und strukturierte Einarbeitung in die hämatologische Diagnostik und das Datenmanagement klinischer Studien
Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit an der Schnittstelle zwischen moderner molekularer Diagnostik und klinischer Forschung
Mitarbeit an nationalen und internationalen klinischen Studien und Forschungsprojekten im Bereich der akuten myeloischen Leukämie in einem international vernetzten, multiprofessionellen Studien- und Forschungsumfeld
Ein interessantes Aufgabengebiet mit vielfältigen Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Eine Vergütung nach dem Tarifvertrag TV UK (Tarifverträge – AGU Uniklinika) in Entgeltgruppe E9 UK (Entgelttabelle TV UK.pdf). Die konkrete Eingruppierung erfolgt unter Berücksichtigung Ihrer Qualifikation sowie der auszuübenden Tätigkeit. Die jeweilige Erfahrungsstufe richtet sich nach der einschlägigen Berufserfahrung.
Jahressonderzahlung und Betriebliche Altersvorsorge
Angebote zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf, z.B. betriebseigene Kindergarten und Kinderkrippe
Personalwohnheim und Zuschuss ÖPNV
Betriebliche Gesundheitsförderung (z. B. Kooperationen mit verschiedenen Fitnessstudios)
Vielfältige Corporate Benefits/Vergünstigungen

Das bringen Sie mit:

Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im medizinischen, medizinisch-dokumentarischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, z.B. Medizinische Dokumentation, Medizinisches Informationsmanagement, Biomedizinische Analytik, medizinische Laboratoriumsdiagnostik oder eine vergleichbare Qualifikation
Interesse an medizinischen und diagnostischen Daten sowie Freude an der strukturierten Arbeit mit komplexen Datensätzen
Hohe Sorgfalt, Genauigkeit und ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
Interesse an hämatologischen und molekulargenetischen Fragestellungen sowie die Bereitschaft und Fähigkeit, sich in komplexe medizinische und diagnostische Zusammenhänge einzuarbeiten; entsprechende Vorkenntnisse sind von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich
Erfahrung im Bereich klinischer Studien (Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen, Good Clinical Practice (GCP)) wünschenswert
Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit Standard-EDV (z.B. MS-Office)
Sehr gute Organisations-, Kommunikations- und Zeitmanagementfähigkeiten
Verantwortungsbewusste Arbeitsweise und Freude am selbständigen Arbeiten

Vertragsart: Befristet

Beschäftigungsart: Vollzeit/Teilzeit

Bewerbung bis: 23.08.2026

Zum Job Inserat

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Datenmanager Zentrallabor (w/m/d)

Die Stelle ist im Rahmen neuer Forschungsprojekte zunächst für 2 Jahre zu besetzen mit dem Ziel einer anschließenden Weiterbeschäftigung.

Ihre Aufgaben:

Koordination der Übertragung und Dokumentation von diagnostischen Daten (u.a. Zytogenetik, Molekulargenetik, durchflusszytometrische Daten und messbare Resterkrankung (MRD)) aus den Informationssystemen des Zentrallabors Ulm in Studiendatenbanken (verschiedene eCRF-Systeme), die im Rahmen der Diagnostik bzw. im Verlauf der Behandlung von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) generiert werden
Sicherstellung der Aktualität, Vollständigkeit und Qualität der dokumentierten Studiendaten im eCRF, Bearbeitung und Klärung von Rückfragen zu diagnostischen Daten und zur Studiendokumentation, Kommunikation mit teilnehmenden Studienzentren, insbesondere Nachverfolgung ausstehender Probeneinsendungen, Klärung von Rückfragen zum Probenstatus oder zu Untersuchungszeitpunkten
Erstellung und Pflege von Übersichten, Listen und Auswertungen zur Unterstützung des Studienteams
Schnittstelle zwischen Zentrallabor, Projektmanagement, Sponsor und Prüfzentren
Eigenständige Organisation der Arbeitsabläufe und Priorisierung u.a. auch gemäß anstehender Milestones/Zwischenauswertungen

Was wir Ihnen bieten:

Eine fundierte und strukturierte Einarbeitung in die hämatologische Diagnostik und das Datenmanagement klinischer Studien
Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit an der Schnittstelle zwischen moderner molekularer Diagnostik und klinischer Forschung
Mitarbeit an nationalen und internationalen klinischen Studien und Forschungsprojekten im Bereich der akuten myeloischen Leukämie in einem international vernetzten, multiprofessionellen Studien- und Forschungsumfeld
Ein interessantes Aufgabengebiet mit vielfältigen Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Eine Vergütung nach dem Tarifvertrag TV UK (Tarifverträge – AGU Uniklinika) in Entgeltgruppe E9 UK (Entgelttabelle TV UK.pdf). Die konkrete Eingruppierung erfolgt unter Berücksichtigung Ihrer Qualifikation sowie der auszuübenden Tätigkeit. Die jeweilige Erfahrungsstufe richtet sich nach der einschlägigen Berufserfahrung.
Jahressonderzahlung und Betriebliche Altersvorsorge
Angebote zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf, z.B. betriebseigene Kindergarten und Kinderkrippe
Personalwohnheim und Zuschuss ÖPNV
Betriebliche Gesundheitsförderung (z. B. Kooperationen mit verschiedenen Fitnessstudios)
Vielfältige Corporate Benefits/Vergünstigungen

Das bringen Sie mit:

Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im medizinischen, medizinisch-dokumentarischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, z.B. Medizinische Dokumentation, Medizinisches Informationsmanagement, Biomedizinische Analytik, medizinische Laboratoriumsdiagnostik oder eine vergleichbare Qualifikation
Interesse an medizinischen und diagnostischen Daten sowie Freude an der strukturierten Arbeit mit komplexen Datensätzen
Hohe Sorgfalt, Genauigkeit und ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
Interesse an hämatologischen und molekulargenetischen Fragestellungen sowie die Bereitschaft und Fähigkeit, sich in komplexe medizinische und diagnostische Zusammenhänge einzuarbeiten; entsprechende Vorkenntnisse sind von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich
Erfahrung im Bereich klinischer Studien (Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen, Good Clinical Practice (GCP)) wünschenswert
Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit Standard-EDV (z.B. MS-Office)
Sehr gute Organisations-, Kommunikations- und Zeitmanagementfähigkeiten
Verantwortungsbewusste Arbeitsweise und Freude am selbständigen Arbeiten

Vertragsart: Befristet

Beschäftigungsart: Vollzeit/Teilzeit

Bewerbung bis: 23.08.2026

Hauptstandort

Random Phone Number
randomemail@example.com

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Die Stelle ist im Rahmen neuer Forschungsprojekte zunächst für 2 Jahre zu besetzen mit dem Ziel einer anschließenden Weiterbeschäftigung.

Ihre Aufgaben:

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Sicherstellung der Aktualität, Vollständigkeit und Qualität der dokumentierten Studiendaten im eCRF, Bearbeitung und Klärung von Rückfragen zu diagnostischen Daten und zur Studiendokumentation, Kommunikation mit teilnehmenden Studienzentren, insbesondere Nachverfolgung ausstehender Probeneinsendungen, Klärung von Rückfragen zum Probenstatus oder zu Untersuchungszeitpunkten
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Was wir Ihnen bieten:

Eine fundierte und strukturierte Einarbeitung in die hämatologische Diagnostik und das Datenmanagement klinischer Studien
Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit an der Schnittstelle zwischen moderner molekularer Diagnostik und klinischer Forschung
Mitarbeit an nationalen und internationalen klinischen Studien und Forschungsprojekten im Bereich der akuten myeloischen Leukämie in einem international vernetzten, multiprofessionellen Studien- und Forschungsumfeld
Ein interessantes Aufgabengebiet mit vielfältigen Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Eine Vergütung nach dem Tarifvertrag TV UK (Tarifverträge – AGU Uniklinika) in Entgeltgruppe E9 UK (Entgelttabelle TV UK.pdf). Die konkrete Eingruppierung erfolgt unter Berücksichtigung Ihrer Qualifikation sowie der auszuübenden Tätigkeit. Die jeweilige Erfahrungsstufe richtet sich nach der einschlägigen Berufserfahrung.
Jahressonderzahlung und Betriebliche Altersvorsorge
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Betriebliche Gesundheitsförderung (z. B. Kooperationen mit verschiedenen Fitnessstudios)
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Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im medizinischen, medizinisch-dokumentarischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, z.B. Medizinische Dokumentation, Medizinisches Informationsmanagement, Biomedizinische Analytik, medizinische Laboratoriumsdiagnostik oder eine vergleichbare Qualifikation
Interesse an medizinischen und diagnostischen Daten sowie Freude an der strukturierten Arbeit mit komplexen Datensätzen
Hohe Sorgfalt, Genauigkeit und ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
Interesse an hämatologischen und molekulargenetischen Fragestellungen sowie die Bereitschaft und Fähigkeit, sich in komplexe medizinische und diagnostische Zusammenhänge einzuarbeiten; entsprechende Vorkenntnisse sind von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich
Erfahrung im Bereich klinischer Studien (Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen, Good Clinical Practice (GCP)) wünschenswert
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Ulm

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Albert-Einstein-Allee 29
89081 Ulm
Deutschland

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Sicherstellung der Aktualität, Vollständigkeit und Qualität der dokumentierten Studiendaten im eCRF, Bearbeitung und Klärung von Rückfragen zu diagnostischen Daten und zur Studiendokumentation, Kommunikation mit teilnehmenden Studienzentren, insbesondere Nachverfolgung ausstehender Probeneinsendungen, Klärung von Rückfragen zum Probenstatus oder zu Untersuchungszeitpunkten
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Eine fundierte und strukturierte Einarbeitung in die hämatologische Diagnostik und das Datenmanagement klinischer Studien
Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit an der Schnittstelle zwischen moderner molekularer Diagnostik und klinischer Forschung
Mitarbeit an nationalen und internationalen klinischen Studien und Forschungsprojekten im Bereich der akuten myeloischen Leukämie in einem international vernetzten, multiprofessionellen Studien- und Forschungsumfeld
Ein interessantes Aufgabengebiet mit vielfältigen Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Eine Vergütung nach dem Tarifvertrag TV UK (Tarifverträge – AGU Uniklinika) in Entgeltgruppe E9 UK (Entgelttabelle TV UK.pdf). Die konkrete Eingruppierung erfolgt unter Berücksichtigung Ihrer Qualifikation sowie der auszuübenden Tätigkeit. Die jeweilige Erfahrungsstufe richtet sich nach der einschlägigen Berufserfahrung.
Jahressonderzahlung und Betriebliche Altersvorsorge
Angebote zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf, z.B. betriebseigene Kindergarten und Kinderkrippe
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Vielfältige Corporate Benefits/Vergünstigungen

Das bringen Sie mit:

Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im medizinischen, medizinisch-dokumentarischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, z.B. Medizinische Dokumentation, Medizinisches Informationsmanagement, Biomedizinische Analytik, medizinische Laboratoriumsdiagnostik oder eine vergleichbare Qualifikation
Interesse an medizinischen und diagnostischen Daten sowie Freude an der strukturierten Arbeit mit komplexen Datensätzen
Hohe Sorgfalt, Genauigkeit und ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
Interesse an hämatologischen und molekulargenetischen Fragestellungen sowie die Bereitschaft und Fähigkeit, sich in komplexe medizinische und diagnostische Zusammenhänge einzuarbeiten; entsprechende Vorkenntnisse sind von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich
Erfahrung im Bereich klinischer Studien (Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen, Good Clinical Practice (GCP)) wünschenswert
Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit Standard-EDV (z.B. MS-Office)
Sehr gute Organisations-, Kommunikations- und Zeitmanagementfähigkeiten
Verantwortungsbewusste Arbeitsweise und Freude am selbständigen Arbeiten

Vertragsart: Befristet

Beschäftigungsart: Vollzeit/Teilzeit

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Die Stelle ist im Rahmen neuer Forschungsprojekte zunächst für 2 Jahre zu besetzen mit dem Ziel einer anschließenden Weiterbeschäftigung.

Ihre Aufgaben:

Koordination der Übertragung und Dokumentation von diagnostischen Daten (u.a. Zytogenetik, Molekulargenetik, durchflusszytometrische Daten und messbare Resterkrankung (MRD)) aus den Informationssystemen des Zentrallabors Ulm in Studiendatenbanken (verschiedene eCRF-Systeme), die im Rahmen der Diagnostik bzw. im Verlauf der Behandlung von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) generiert werden
Sicherstellung der Aktualität, Vollständigkeit und Qualität der dokumentierten Studiendaten im eCRF, Bearbeitung und Klärung von Rückfragen zu diagnostischen Daten und zur Studiendokumentation, Kommunikation mit teilnehmenden Studienzentren, insbesondere Nachverfolgung ausstehender Probeneinsendungen, Klärung von Rückfragen zum Probenstatus oder zu Untersuchungszeitpunkten
Erstellung und Pflege von Übersichten, Listen und Auswertungen zur Unterstützung des Studienteams
Schnittstelle zwischen Zentrallabor, Projektmanagement, Sponsor und Prüfzentren
Eigenständige Organisation der Arbeitsabläufe und Priorisierung u.a. auch gemäß anstehender Milestones/Zwischenauswertungen

Was wir Ihnen bieten:

Eine fundierte und strukturierte Einarbeitung in die hämatologische Diagnostik und das Datenmanagement klinischer Studien
Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit an der Schnittstelle zwischen moderner molekularer Diagnostik und klinischer Forschung
Mitarbeit an nationalen und internationalen klinischen Studien und Forschungsprojekten im Bereich der akuten myeloischen Leukämie in einem international vernetzten, multiprofessionellen Studien- und Forschungsumfeld
Ein interessantes Aufgabengebiet mit vielfältigen Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Eine Vergütung nach dem Tarifvertrag TV UK (Tarifverträge – AGU Uniklinika) in Entgeltgruppe E9 UK (Entgelttabelle TV UK.pdf). Die konkrete Eingruppierung erfolgt unter Berücksichtigung Ihrer Qualifikation sowie der auszuübenden Tätigkeit. Die jeweilige Erfahrungsstufe richtet sich nach der einschlägigen Berufserfahrung.
Jahressonderzahlung und Betriebliche Altersvorsorge
Angebote zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf, z.B. betriebseigene Kindergarten und Kinderkrippe
Personalwohnheim und Zuschuss ÖPNV
Betriebliche Gesundheitsförderung (z. B. Kooperationen mit verschiedenen Fitnessstudios)
Vielfältige Corporate Benefits/Vergünstigungen

Das bringen Sie mit:

Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im medizinischen, medizinisch-dokumentarischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, z.B. Medizinische Dokumentation, Medizinisches Informationsmanagement, Biomedizinische Analytik, medizinische Laboratoriumsdiagnostik oder eine vergleichbare Qualifikation
Interesse an medizinischen und diagnostischen Daten sowie Freude an der strukturierten Arbeit mit komplexen Datensätzen
Hohe Sorgfalt, Genauigkeit und ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
Interesse an hämatologischen und molekulargenetischen Fragestellungen sowie die Bereitschaft und Fähigkeit, sich in komplexe medizinische und diagnostische Zusammenhänge einzuarbeiten; entsprechende Vorkenntnisse sind von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich
Erfahrung im Bereich klinischer Studien (Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen, Good Clinical Practice (GCP)) wünschenswert
Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit Standard-EDV (z.B. MS-Office)
Sehr gute Organisations-, Kommunikations- und Zeitmanagementfähigkeiten
Verantwortungsbewusste Arbeitsweise und Freude am selbständigen Arbeiten

Vertragsart: Befristet

Beschäftigungsart: Vollzeit/Teilzeit

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Die Stelle ist im Rahmen neuer Forschungsprojekte zunächst für 2 Jahre zu besetzen mit dem Ziel einer anschließenden Weiterbeschäftigung.

Ihre Aufgaben:

Koordination der Übertragung und Dokumentation von diagnostischen Daten (u.a. Zytogenetik, Molekulargenetik, durchflusszytometrische Daten und messbare Resterkrankung (MRD)) aus den Informationssystemen des Zentrallabors Ulm in Studiendatenbanken (verschiedene eCRF-Systeme), die im Rahmen der Diagnostik bzw. im Verlauf der Behandlung von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) generiert werden
Sicherstellung der Aktualität, Vollständigkeit und Qualität der dokumentierten Studiendaten im eCRF, Bearbeitung und Klärung von Rückfragen zu diagnostischen Daten und zur Studiendokumentation, Kommunikation mit teilnehmenden Studienzentren, insbesondere Nachverfolgung ausstehender Probeneinsendungen, Klärung von Rückfragen zum Probenstatus oder zu Untersuchungszeitpunkten
Erstellung und Pflege von Übersichten, Listen und Auswertungen zur Unterstützung des Studienteams
Schnittstelle zwischen Zentrallabor, Projektmanagement, Sponsor und Prüfzentren
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Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit an der Schnittstelle zwischen moderner molekularer Diagnostik und klinischer Forschung
Mitarbeit an nationalen und internationalen klinischen Studien und Forschungsprojekten im Bereich der akuten myeloischen Leukämie in einem international vernetzten, multiprofessionellen Studien- und Forschungsumfeld
Ein interessantes Aufgabengebiet mit vielfältigen Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Eine Vergütung nach dem Tarifvertrag TV UK (Tarifverträge – AGU Uniklinika) in Entgeltgruppe E9 UK (Entgelttabelle TV UK.pdf). Die konkrete Eingruppierung erfolgt unter Berücksichtigung Ihrer Qualifikation sowie der auszuübenden Tätigkeit. Die jeweilige Erfahrungsstufe richtet sich nach der einschlägigen Berufserfahrung.
Jahressonderzahlung und Betriebliche Altersvorsorge
Angebote zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf, z.B. betriebseigene Kindergarten und Kinderkrippe
Personalwohnheim und Zuschuss ÖPNV
Betriebliche Gesundheitsförderung (z. B. Kooperationen mit verschiedenen Fitnessstudios)
Vielfältige Corporate Benefits/Vergünstigungen

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Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im medizinischen, medizinisch-dokumentarischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, z.B. Medizinische Dokumentation, Medizinisches Informationsmanagement, Biomedizinische Analytik, medizinische Laboratoriumsdiagnostik oder eine vergleichbare Qualifikation
Interesse an medizinischen und diagnostischen Daten sowie Freude an der strukturierten Arbeit mit komplexen Datensätzen
Hohe Sorgfalt, Genauigkeit und ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
Interesse an hämatologischen und molekulargenetischen Fragestellungen sowie die Bereitschaft und Fähigkeit, sich in komplexe medizinische und diagnostische Zusammenhänge einzuarbeiten; entsprechende Vorkenntnisse sind von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich
Erfahrung im Bereich klinischer Studien (Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen, Good Clinical Practice (GCP)) wünschenswert
Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit Standard-EDV (z.B. MS-Office)
Sehr gute Organisations-, Kommunikations- und Zeitmanagementfähigkeiten
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