Equipment Operator II

Novartis Holding GmbH

Aug 13, 2026

Austria

Verfügbar in: Deutsch | English

Summary

Equipment Operator:
Führt zugewiesene Fertigungsaufgaben und Tätigkeiten gemäß Produktionsplan aus, um die rechtzeitige Herstellung von Produkten in der geforderten Qualität und Menge sicherzustellen – unter Einhaltung der geltenden GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben.
Service Operator:
Führt zugewiesene Fertigungsaufgaben und Tätigkeiten gemäß Produktionsplan aus – unter Einhaltung der geltenden GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben. Führt routinemäßige operative unterstützende Aktivitäten entsprechend dem Fertigungsprozess und Zeitplan durch, um die rechtzeitige Herstellung von Produkten in der geforderten Qualität und Menge zu ermöglichen.
Documentation Specialist Admin:
Verwaltet die Änderung, Bearbeitung, Verteilung, Überprüfung und Archivierung von GMP-Fertigungsdokumenten sowie die Erstellung der Chargendokumentation, um diese fristgerecht und in der geforderten Qualität an die Produktion zu übergeben. Stellt eine Reihe administrativer Aufgaben sicher, die für das ordnungsgemäße Funktionieren der Einheit erforderlich sind."

About the Role

Hauptverantwortlichkeiten

  • Equipment OperatorTeilnahme an den Herstellungsprozessen, - Ausführung aller zugewiesenen Tätigkeiten gemäß Produktionsplan und unter Einhaltung der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsvorgaben

Leistungskennzahlen

  • Termintreue: Einhaltung des Produktionsplans, fristgerechte Ausführung der Aufgaben
  • Qualität: Anzahl der Fehler in bearbeiteten oder aktualisierten Produktionsdokumenten sowie bei der Überprüfung der Chargendokumentation
  • Zeitmanagement: Effiziente Nutzung der Zeit auf dem Shopfloor, wo erforderlich
     

Mindestanforderungen/Berufserahrung

  • Betriebsführung und -ausführung
  • Bereichsübergreifende Zusammenarbeit
  • Transportwesen
  • Allgemeine HSE-Kenntnisse (Gesundheit, Sicherheit, Umwelt)
  • Kenntnisse der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Procedure)
  • Fachwissen zur Transportklassifizierung (z. B. IATA oder DOT)
  • Ausführung von Herstellungsprozessen
     

Sprachen

  • Englisch

Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

Benefits and Rewards: Learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally.
Read our handbook (PDF 30 MB)

€35,366.00 - €60,500.00

Operations

Production / Manufacturing

Austria

Kundl

AT33 (FCRS = AT033) Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH

Technical Operations

Full time

Regulär

No

Unterstützungen für BewerberInnen mit Behinderungen

Wenn Sie aufgrund einer Erkrankung, einer körperlichen Behinderung oder eines neurodiversen Zustandes eine Unterstützung bei terschiedlichen Teilen des Rekrutierungsprozesses benötigen, wenden Sie sich bitte an [email protected] und teile n Sie uns die Art Ihrer Anfrage sowie Ihre Kontaktinformationen mit. Unsere Unterstützung umfasst die Beratung zu geeigneten Positionen sowie die Begleitung bei allen Phasen des Bewerbungsprozesses. Das österreichische Gesetz sieht die Möglichkeit vor, die örtliche Behindertenvertrauensperson (BVP) in das Bewerbungsverfahren einzubeziehen. Wenn Sie dies wünschen, teilen Sie uns dies bitte vorab als Vermerk in Ihrem Lebenslauf mit.

Technical Operations Operations Austria

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Service Operator:
Führt zugewiesene Fertigungsaufgaben und Tätigkeiten gemäß Produktionsplan aus – unter Einhaltung der geltenden GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben. Führt routinemäßige operative unterstützende Aktivitäten entsprechend dem Fertigungsprozess und Zeitplan durch, um die rechtzeitige Herstellung von Produkten in der geforderten Qualität und Menge zu ermöglichen.
Documentation Specialist Admin:
Verwaltet die Änderung, Bearbeitung, Verteilung, Überprüfung und Archivierung von GMP-Fertigungsdokumenten sowie die Erstellung der Chargendokumentation, um diese fristgerecht und in der geforderten Qualität an die Produktion zu übergeben. Stellt eine Reihe administrativer Aufgaben sicher, die für das ordnungsgemäße Funktionieren der Einheit erforderlich sind."

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Hauptverantwortlichkeiten

  • Equipment OperatorTeilnahme an den Herstellungsprozessen, - Ausführung aller zugewiesenen Tätigkeiten gemäß Produktionsplan und unter Einhaltung der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsvorgaben

Leistungskennzahlen

  • Termintreue: Einhaltung des Produktionsplans, fristgerechte Ausführung der Aufgaben
  • Qualität: Anzahl der Fehler in bearbeiteten oder aktualisierten Produktionsdokumenten sowie bei der Überprüfung der Chargendokumentation
  • Zeitmanagement: Effiziente Nutzung der Zeit auf dem Shopfloor, wo erforderlich
     

Mindestanforderungen/Berufserahrung

  • Betriebsführung und -ausführung
  • Bereichsübergreifende Zusammenarbeit
  • Transportwesen
  • Allgemeine HSE-Kenntnisse (Gesundheit, Sicherheit, Umwelt)
  • Kenntnisse der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Procedure)
  • Fachwissen zur Transportklassifizierung (z. B. IATA oder DOT)
  • Ausführung von Herstellungsprozessen
     

Sprachen

  • Englisch

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No

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Wenn Sie aufgrund einer Erkrankung, einer körperlichen Behinderung oder eines neurodiversen Zustandes eine Unterstützung bei terschiedlichen Teilen des Rekrutierungsprozesses benötigen, wenden Sie sich bitte an [email protected] und teile n Sie uns die Art Ihrer Anfrage sowie Ihre Kontaktinformationen mit. Unsere Unterstützung umfasst die Beratung zu geeigneten Positionen sowie die Begleitung bei allen Phasen des Bewerbungsprozesses. Das österreichische Gesetz sieht die Möglichkeit vor, die örtliche Behindertenvertrauensperson (BVP) in das Bewerbungsverfahren einzubeziehen. Wenn Sie dies wünschen, teilen Sie uns dies bitte vorab als Vermerk in Ihrem Lebenslauf mit.

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