Jeden Tag für jedes Leben. MACHEN KÖNNEN.

Qualität, Patientensicherheit, Forschung, Ausbildung - wir übernehmen Verantwortung für München: Die München Klinik gGmbH ist eine Klinik mit fünf Standorten in Bogenhausen, Harlaching, Neuperlach, Schwabing sowie der Fachklinik für Dermatologie und Allergologie in der Thalkirchner Straße. Jährlich lassen sich im Durchschnitt rund 135.000 Menschen stationär behandeln. Mit aktuell rund 7.000 Mitarbeiter*innen die München Klinik gGmbH der größte Anbieter von Gesundheitsdienstleistungen im süddeutschen Raum.

Junior Studienkoordinatorin / Junior Studienkoordinator | Study Manager für die klinische Forschung (w|m|d)

für 38,5 Std./Woche in Vollzeit, Teilzeitbeschäftigung ist möglich.
Die Stelle ist ab dem nächstmöglichen Zeitpunkt befristet für 2 Jahre zu besetzen.

Standort: München Klinik Neuperlach - Interdisziplinäre Klinische Forschung (IKF)


Die Wissenschaftskoordination der München Klinik unterstützt die Planung, Durchführung und Qualitätssicherung klinischer Studien. Dabei arbeiten wir eng mit Prüfärzt*innen, Studienpersonal, Sponsoren, Behörden und internen Fachbereichen zusammen.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine engagierte Persönlichkeit mit ersten Erfahrungen in der Durchführung klinischer Studien, die Verantwortung für die zuverlässige Organisation und Dokumentation unserer Studien übernimmt.

Sie übernehmen folgende Aufgaben:

• Unterstützung von A bis Z: Sie sind aktiv an der Durchführung klinischer Studien beteiligt – von der Vorbereitung über die Rekrutierung bis zum Abschluss.
• Patientennahe Betreuung: Sie planen und koordinieren Patiententermine, unterstützen die Prüfärztinnen bei der Betreuung der Studienteilnehmerinnen und begleiten die Patienten im Follow-up.
• Sorgfältige Dokumentation: Sie gewährleisten eine präzise und protokollgerechte Dokumentation in der Patientenakte und den elektronischen Studiensystemen und unterstützen bei der Studienadministration und -abrechnung.
• Koordination im Team: Sie arbeiten eng mit unseren Prüfärzt*innen zusammen und organisieren die studienspezifische Diagnostik in Abstimmung mit internen Abteilungen wie Labor, Radiologie, Pathologie und Apotheke.
• Proben- und Studienmedikationsmanagement: Sie unterstützen die Organisation der studienspezifischen Probenlogistik und des Versands sowie die Bestandsverwaltung der Studienmedikation einschließlich Drug Accountability.
• Kommunikation: Sie unterstützen bei der Korrespondenz mit Sponsoren und Behörden und begleiten Monitoring-Termine und Audits.

Mit diesen Eigenschaften passen Sie zu uns:

• Abgeschlossenes Studium auf mindestens Bachelor-Niveau
• Erste Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
• Kenntnisse der ICH-GCP-Richtlinien und relevanter regulatorischer Anforderungen, idealerweise mit aktuellem GCP-Kurs
• Gutes medizinisches Verständnis sowie sichere Deutsch- und Englischkenntnisse
• Sicherer Umgang mit MS Office und idealerweise SAP
• Selbstständige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise sowie Organisationsgeschick, Flexibilität und Zuverlässigkeit
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Teamarbeit

Darauf können Sie sich freuen:

• Flexible Arbeitszeiten: Mobiles Arbeiten und flexible Gleitzeitregelungen für eine optimale Balance zwischen Beruf, Freizeit und Familie
• Attraktive Vergütung: Gehalt nach TVöD mit regelmäßigen Steigerungen, 30 Tagen Urlaub bei einer 5-Tage-Woche, München-Zulage und Jahressonderzahlung
• Sicherheit: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und steuersparende Entgeltumwandlung.
• Familienfreundlichkeit & Gesundheit: Unterstützung bei der Kinderbetreuung und Pflege von Angehörigen sowie ein umfassendes Angebot im Betrieblichen Gesundheitsmanagement
• Mobilität: Fahrtkostenzuschuss bis zu 46,55 € monatlich für das Deutschlandticket Job oder die IsarCard Job
• Mitarbeitervorteile: Exklusive Rabatte und Sonderkonditionen bei zahlreichen Partnerunternehmen über Corporate Benefits
• Teamzusammenhalt: Arbeiten Sie in einem motivierten und kollegialen Team, das Herausforderungen gemeinsam meistert und sich gegenseitig unterstützt

Die Stelle ist mit EG 9b TVöD-K/VKA bewertet. Die konkrete Eingruppierung erfolgt abhängig von Ihrer Qualifikation und Berufserfahrung.

Für Rückfragen steht Ihnen Herr Prof. Dr. med. Stefan Böck, Chefarzt, T 089 6794-2651 gerne zur Verfügung.

Wir freuen uns über Ihre Online-Bewerbung bis zum 10.09.2026.

Chancengleichheit ist für uns mehr als eine gesetzliche Pflicht. Die Gleichstellung aller Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, unabhängig von Geschlecht, Herkunft, Alter, Hautfarbe, Weltanschauung, Religion, Behinderung oder sexueller Identität wird aktiv gefördert und ist fester Bestandteil unseres Selbstverständnisses und unserer Unternehmenskultur als Arbeitgeberin der Weltstadt München. Schwerbehinderte Bewerberinnen und Bewerber werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.

Ihre persönlichen Daten rund um Ihre Bewerbung behandeln wir mit Sorgfalt und höchster Vertraulichkeit.



Stellennr.: 44736

www.muenchen-klinik.de

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Qualität, Patientensicherheit, Forschung, Ausbildung - wir übernehmen Verantwortung für München: Die München Klinik gGmbH ist eine Klinik mit fünf Standorten in Bogenhausen, Harlaching, Neuperlach, Schwabing sowie der Fachklinik für Dermatologie und Allergologie in der Thalkirchner Straße. Jährlich lassen sich im Durchschnitt rund 135.000 Menschen stationär behandeln. Mit aktuell rund 7.000 Mitarbeiter*innen die München Klinik gGmbH der größte Anbieter von Gesundheitsdienstleistungen im süddeutschen Raum.

Junior Studienkoordinatorin / Junior Studienkoordinator | Study Manager für die klinische Forschung (w|m|d)

für 38,5 Std./Woche in Vollzeit, Teilzeitbeschäftigung ist möglich.
Die Stelle ist ab dem nächstmöglichen Zeitpunkt befristet für 2 Jahre zu besetzen.

Standort: München Klinik Neuperlach - Interdisziplinäre Klinische Forschung (IKF)


Die Wissenschaftskoordination der München Klinik unterstützt die Planung, Durchführung und Qualitätssicherung klinischer Studien. Dabei arbeiten wir eng mit Prüfärzt*innen, Studienpersonal, Sponsoren, Behörden und internen Fachbereichen zusammen.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine engagierte Persönlichkeit mit ersten Erfahrungen in der Durchführung klinischer Studien, die Verantwortung für die zuverlässige Organisation und Dokumentation unserer Studien übernimmt.

Sie übernehmen folgende Aufgaben:

• Unterstützung von A bis Z: Sie sind aktiv an der Durchführung klinischer Studien beteiligt – von der Vorbereitung über die Rekrutierung bis zum Abschluss.
• Patientennahe Betreuung: Sie planen und koordinieren Patiententermine, unterstützen die Prüfärztinnen bei der Betreuung der Studienteilnehmerinnen und begleiten die Patienten im Follow-up.
• Sorgfältige Dokumentation: Sie gewährleisten eine präzise und protokollgerechte Dokumentation in der Patientenakte und den elektronischen Studiensystemen und unterstützen bei der Studienadministration und -abrechnung.
• Koordination im Team: Sie arbeiten eng mit unseren Prüfärzt*innen zusammen und organisieren die studienspezifische Diagnostik in Abstimmung mit internen Abteilungen wie Labor, Radiologie, Pathologie und Apotheke.
• Proben- und Studienmedikationsmanagement: Sie unterstützen die Organisation der studienspezifischen Probenlogistik und des Versands sowie die Bestandsverwaltung der Studienmedikation einschließlich Drug Accountability.
• Kommunikation: Sie unterstützen bei der Korrespondenz mit Sponsoren und Behörden und begleiten Monitoring-Termine und Audits.

Mit diesen Eigenschaften passen Sie zu uns:

• Abgeschlossenes Studium auf mindestens Bachelor-Niveau
• Erste Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
• Kenntnisse der ICH-GCP-Richtlinien und relevanter regulatorischer Anforderungen, idealerweise mit aktuellem GCP-Kurs
• Gutes medizinisches Verständnis sowie sichere Deutsch- und Englischkenntnisse
• Sicherer Umgang mit MS Office und idealerweise SAP
• Selbstständige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise sowie Organisationsgeschick, Flexibilität und Zuverlässigkeit
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Teamarbeit

Darauf können Sie sich freuen:

• Flexible Arbeitszeiten: Mobiles Arbeiten und flexible Gleitzeitregelungen für eine optimale Balance zwischen Beruf, Freizeit und Familie
• Attraktive Vergütung: Gehalt nach TVöD mit regelmäßigen Steigerungen, 30 Tagen Urlaub bei einer 5-Tage-Woche, München-Zulage und Jahressonderzahlung
• Sicherheit: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und steuersparende Entgeltumwandlung.
• Familienfreundlichkeit & Gesundheit: Unterstützung bei der Kinderbetreuung und Pflege von Angehörigen sowie ein umfassendes Angebot im Betrieblichen Gesundheitsmanagement
• Mobilität: Fahrtkostenzuschuss bis zu 46,55 € monatlich für das Deutschlandticket Job oder die IsarCard Job
• Mitarbeitervorteile: Exklusive Rabatte und Sonderkonditionen bei zahlreichen Partnerunternehmen über Corporate Benefits
• Teamzusammenhalt: Arbeiten Sie in einem motivierten und kollegialen Team, das Herausforderungen gemeinsam meistert und sich gegenseitig unterstützt

Die Stelle ist mit EG 9b TVöD-K/VKA bewertet. Die konkrete Eingruppierung erfolgt abhängig von Ihrer Qualifikation und Berufserfahrung.

Für Rückfragen steht Ihnen Herr Prof. Dr. med. Stefan Böck, Chefarzt, T 089 6794-2651 gerne zur Verfügung.

Wir freuen uns über Ihre Online-Bewerbung bis zum 10.09.2026.

Chancengleichheit ist für uns mehr als eine gesetzliche Pflicht. Die Gleichstellung aller Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, unabhängig von Geschlecht, Herkunft, Alter, Hautfarbe, Weltanschauung, Religion, Behinderung oder sexueller Identität wird aktiv gefördert und ist fester Bestandteil unseres Selbstverständnisses und unserer Unternehmenskultur als Arbeitgeberin der Weltstadt München. Schwerbehinderte Bewerberinnen und Bewerber werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.

Ihre persönlichen Daten rund um Ihre Bewerbung behandeln wir mit Sorgfalt und höchster Vertraulichkeit.



Stellennr.: 44736

www.muenchen-klinik.de