Wählen Sie aus, wie oft (in Tagen) Sie eine Benachrichtigung erhalten möchten: Benachrichtigung erstellen Jetzt bewerben » Dienstgeber:  Greiner Bio-One GmbH Standort: 

Kremsmünster, AT, 4550

Reiseausmaß:  keine Reisetätigkeit erforderlich Stellentyp:  unbefristet Arbeitsform:  hybrid Dieses Aufgabenspektrum bieten wir: In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Führungsrolle in der Produktentwicklung für sterile Medizinprodukte und In‑Vitro‑Diagnostika. Sie sind Teil des globalen I&D Leadership Teams und gestalten aktiv die strategische Weiterentwicklung unseres Portfolios mit.  

Leadership & Organisation

• Fachliche und disziplinarische Leitung eines globalen Teams von technischen und klinischen Project Managern
• Verantwortung für alle Produktentwicklungsprojekte im Medizinprodukte- und IVD-Portfolio
• Weiterentwicklung, Coaching und Performance-Management der Teammitglieder
• Priorisierung von Aufgaben, Kapazitätsplanung sowie Ressourcen- und Kostenstellenverantwortung

Project Management & Produktentwicklung

• Verantwortung für die Planung, Steuerung und Bewertung des Produktentwicklungsprozesses
• Sicherstellung der termingerechten, budget- und zielkonformen Umsetzung des globalen I&D-Projektportfolios
• Sicherstellung der Compliance von Projekten und Änderungen mit geltenden regulatorischen Anforderungen
• Priorisierung und Koordination von Entwicklungsprojekten innerhalb der globalen Projektpipeline
• Enge Zusammenarbeit mit Innovation Management sowie internationalen Schnittstellenfunktionen

Stakeholder Management & Repräsentation

• Vertretung des Fachbereichs gegenüber Behörden, benannten Stellen, Kunden sowie internen Stakeholdern
• Enge Zusammenarbeit mit Fachexperten aus, Innovation & Development, Produktmanagement, Klinischen Fachbereichen, Qualitätssicherung, Produktion, Regulatory Affairs / Registrierung

Damit überzeugen Sie uns:

• Abgeschlossene relevante akademische Ausbildung, zB (Biomedical) Engineering, (Clinical) Chemistry, oder Material Science
• Mehrjährige Erfahrung in der Produktentwicklung von Medizinprodukten und in vitro Diagnostika in den Vorgaben der ISO 13485, 820 CFR, EU MDR und IVDR Regularien
• Erfahrung in relevanten aspekten des Lifecycle Management Prozess unter ISO 13485
• Erfahrung im direkten Umgang mit Behörden in Audits und Registrierungsprozessen
• Projektmanagement Erfahrung
• Erfahrung in Führung und Entwicklung von Mitarbeiter:innen

Womit wir Sie überzeugen:

• Umfangreiche Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten in einem modernen Arbeitsumfeld
• 38,0 Stunden-Woche; Gleitzeit
• Homeofficemöglichkeiten (bis zu 50 %)
• Das Jahresbruttoeinkommen für diese Stelle beträgt mind. EUR 70.100,00. Abhängig von Ihrer Qualifikation und beruflichen Erfahrung besteht die Bereitschaft zur deutlichen Überzahlung.
• Zahlreiche Benefits

Wenn Sie Fragen haben oder weitere Informationen zu dieser Stellenausschreibung benötigen, wenden Sie sich bitte direkt an Hannah Shepherd; +43 664 889 14 986 

Wir bieten gleiche Chancen für alle und sehen Vielfalt als unsere Stärke. Daher begrüßen wir Bewerbungen von allen Menschen – unabhängig von Merkmalen wie Geschlecht, Alter, Hintergrund, sozialem Status, sexueller Orientierung, Religion sowie geistigen und körperlichen Fähigkeiten. Es ist unser Ziel, Frauen im Unternehmen zu stärken und den Anteil an weiblichen Führungskräften zu erhöhen. Wir fördern eine inklusive Arbeitsumgebung und ermutigen alle Personen, sich zu bewerben.

Job ID:  4118 Über Greiner Bio-One

Greiner Bio-One ist ein Zuhause.

Für Visionäre, die sich mit Power und Ideen einbringen, für Team-Player, die Wissen teilen und neue Denkweisen zulassen, für Menschen, die nach Exzellenz streben. Greiner Bio-One hat offene Türen für Könner, Macher und verborgene Talente, die in der Gesundheit Großes bewegen wollen.

Wir haben Zukunft im Blut!

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• Verantwortung für alle Produktentwicklungsprojekte im Medizinprodukte- und IVD-Portfolio
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Project Management & Produktentwicklung

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• Priorisierung und Koordination von Entwicklungsprojekten innerhalb der globalen Projektpipeline
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• Mehrjährige Erfahrung in der Produktentwicklung von Medizinprodukten und in vitro Diagnostika in den Vorgaben der ISO 13485, 820 CFR, EU MDR und IVDR Regularien
• Erfahrung in relevanten aspekten des Lifecycle Management Prozess unter ISO 13485
• Erfahrung im direkten Umgang mit Behörden in Audits und Registrierungsprozessen
• Projektmanagement Erfahrung
• Erfahrung in Führung und Entwicklung von Mitarbeiter:innen

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• Umfangreiche Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten in einem modernen Arbeitsumfeld
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• Das Jahresbruttoeinkommen für diese Stelle beträgt mind. EUR 70.100,00. Abhängig von Ihrer Qualifikation und beruflichen Erfahrung besteht die Bereitschaft zur deutlichen Überzahlung.
• Zahlreiche Benefits

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