Eintrittsdatum

ab sofort

Einsatzort

Wels

Unternehmen

VetViva Richter GmbH
Lernen Sie das Unternehmen besser kennen!

Ansprechpartner

Was wir Ihnen zutrauen

• Überwachung und Sicherstellung stabiler Herstellprozesse sowie deren Optimierung
• Produktionsseitige Schnittstelle bei der Einführung neuer Produkte
• Umsetzung der einschlägigen cGMP Anforderungen
• Mitarbeit in der manuellen Konfektionierung von Arzneimitteln
• Präsentation des Bereiches bei Behörden- und Kundenaudits
• Erstellung von Risikoanalysen
• Koordination von Prozessvalidierungen sowie Erstellung von Prozessvalidierungspläne/berichte
• Koordination und Erstellung von Reinigungsvalidierungen und -pläne/berichte

Was wir von Ihnen erwarten

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, idealerweise einschlägige Berufserfahrung
• Kenntnisse von cGMP und den entsprechenden Richtlinien/Normen
• Erfahrungen bei Qualifizierungen von Anlagen im pharmazeutischen Umfeld
• Sicherer Umgang von MS Office Programmen, sowie SAP Kenntnisse von Vorteil
• Hohes Maß an Team- und Kommunikationsfähigkeit
• Eigenverantwortung, Durchsetzungsstärke, sicheres Auftreten
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Wir bieten Ihnen

• Eine langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen
• Ein angenehmes, offenes Betriebsklima in einen engagierten Team
• Einen fundierten Grundeinschulungsprozess zur Vorbereitung auf den Aufgabenbereich
• Zahlreiche Benefits wie zB. vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, Lebensmittelgutscheine sowie diverse Sport- und Gesundheitsangebote sowie Weiterbildungsmöglichkeiten

Wir sind gesetzlich dazu verpflichtet darauf hinzuweisen, dass der Jahresbezug (KV chem. Gewerbe) EUR 55.000,- brutto beträgt. Das tatsächliche Monatsgehalt richtet sich selbstverständlich nach Ihrer Qualifikation und Erfahrung und wir legen dieses gemeinsam mit Ihnen fest.
Wenn Sie Teil unseres Unternehmens werden möchten, freuen wir uns auf Ihre schriftliche Bewerbung an jobs@vetviva.com

Haben wir dein Interesse geweckt?
Wir freuen uns auf deine Bewerbungsunterlagen.

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• Kenntnisse von cGMP und den entsprechenden Richtlinien/Normen
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• Hohes Maß an Team- und Kommunikationsfähigkeit
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