Über uns
Rommelag – The perfect place to fulfill your needs
Du möchtest aktiv dazu beitragen, dass Menschen weltweit Zugang zu sicheren Arzneimitteln haben? Du möchtest Teil der Rommelag Gruppe mit über 2.000 Mitarbeitenden weltweit werden, dem One-Stop-Partner für die aseptische Abfüllung flüssiger Pharmazeutika? Du möchtest bei der Rommelag SE & Co. KG arbeiten, der Holding unserer Unternehmensgruppe, in der alle zentralen Funktionen gebündelt sind, und so die Firmen der Gruppe unterstützen?
Teamgeist, Offenheit und Innovationsfreude sind dir wichtig? Dann passt du perfekt zu uns.
Das sind deine Aufgaben
- Digitale Herstellanweisungen: Du entwickelst und pflegst XStep-Bibliotheken sowie wiederverwendbare Bausteine für Prozessschritte, Bedienereingaben, Prüfungen, Verwiegungen, Berechnungen und elektronische Signaturen.
- SAP-Integration & Prozessunterstützung: Du integrierst digitale Herstellanweisungen in die SAP-Prozesse von Produktion, Qualitätsmanagement und Chargenmanagement und optimierst XSteps, PI Sheets, Control Recipes sowie Schnittstellen.
- Stakeholdermanagement & Zusammenarbeit: Du arbeitest eng mit Produktion, Qualitätssicherung, Stammdatenmanagement sowie externen Beratungspartnern zusammen.
- Validierung & Compliance: Du unterstützt Validierungsaktivitäten im regulierten GMP-Umfeld, erstellst technische Dokumentationen und wirkst bei Risikoanalysen sowie IQ-, OQ- und PQ-Tests mit.
- Systemweiterentwicklung: Du entwickelst bestehende Lösungen weiter, optimierst digitale Fertigungsprozesse und unterstützt neue Funktionen und Standards.
Das bringst du mit
- Qualifikation & SAP-Know-how: Abgeschlossenes Studium der Informatik, Wirtschaftsinformatik oder vergleichbare Qualifikation sowie mehrjährige Erfahrung im SAP-Umfeld.
- Technisches Verständnis & Digitalisierung: Erfahrung in ABAP-Entwicklung und gutes Verständnis von Produktions- und Fertigungsprozessen, idealerweise Kenntnisse in XSteps, PI Sheets und elektronischen Herstellanweisungen.
- Regulierte Systeme & Compliance: Idealerweise Erfahrung in regulierten Branchen wie Pharma, Medizintechnik, Chemie oder Lebensmittelproduktion sowie Kenntnisse zu GMP-konformen Systemen, elektronischen Signaturen, Audit Trails und computergestützter Systemvalidierung.
- Analytik & Prozessverständnis: Analytische, strukturierte Arbeitsweise und ausgeprägtes Prozessverständnis.
- Kommunikation & Eigenverantwortung: Kommunikationsstärke, Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein in der Zusammenarbeit mit IT, Produktion, Qualitätssicherung und externen Partnern.
Das bieten wir dir
- Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie Erfolgsbeteiligung.
- Mobiles Arbeiten mit moderner technischer Ausstattung.
- Gleitzeit, betriebliche Altersvorsorge und Lebensarbeitszeitkonto.
- Corporate Benefits, EGYM Wellpass, Jobrad und kostenlose E-Tankstellen.
- Viva Familienservice, gezielte Weiterbildung und moderne Arbeitsumgebung mit Mitarbeiter-WLAN und Mitarbeiter-App.
Haben wir dein Interesse geweckt?
Dann bewirb dich jetzt über das Online-Bewerbungsformular. Auf deine Bewerbung freut sich Prisca Holspach, Senior HR Business Partner.
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