Study Nurse / Studienassistent*in - Augenheilkunde

Auf einen Blick

Start: sofort
Arbeitszeit: 38,5 Wochenstunden
Vertragsart: befristet, 12 Monate mit der Möglichkeit zur Verlängerung
Entgelt: EG 8 TVöD
Einsatzort: Vivantes Klinikum Neukölln
Bereich: Klinik für Augenheilkunde
Bewerbungsfrist: 16.12.2026

Arbeiten bei Vivantes: Unser Job ist das Leben!

Vivantes ist Berlins größtes Gesundheitsnetzwerk – gemeinsam verbunden in der Arbeit mit und an den Menschen. In über 100 Fachkliniken, Instituten und Pflegeeinrichtungen stellen wir die erstklassige medizinische und pflegerische Versorgung für einen großen Teil der Berliner*innen sicher. Wie Berlin sind wir in jedem Kiez ein wenig anders, aber eben immer auch ganz klar Vivantes.

Referenz-Nr.: KNK1946

Sie möchten klinische Studien aktiv mitgestalten und damit einen wichtigen Beitrag zur Weiterentwicklung moderner Medizin leisten? Sie suchen eine Tätigkeit, in der Sie organisatorisches Geschick, medizinisches Verständnis und den direkten Kontakt zu Patient*innen verbinden können?
Gestalten Sie mit uns die Zukunft der Augenheilkunde: Die Augenheilkunde ist ein hochspezialisiertes Fach – komplexe Abläufe, interdisziplinäre Zusammenarbeit und präzise Planung gehören zum Alltag. In der Klinik für Augenheilkunde erwartet Sie ein vielseitiges Arbeitsumfeld mit nationalen und internationalen klinischen Studien zu modernen Diagnose- und Therapieverfahren. Als Study Nurse übernehmen Sie eine wichtige Schnittstellenfunktion zwischen Patient*innen, ärztlichem Studienteam und Studienzentralen und unterstützen die Organisation und Durchführung klinischer Studien. Mehr zum Einsatzort

Ihre Aufgaben

• Organisation und Koordination klinischer Studien in der Augenheilkunde
• Vorbereitung und Begleitung von Studienvisiten, Koordination diagnostischer Untersuchungen sowie Betreuung der Studienteilnehmer*innen
• Studiendokumentation, Dateneingabe und Pflege studienrelevanter Datenbanken sowie Bearbeitung von Rückfragen
• Kommunikation und enge Zusammenarbeit mit dem ärztlichen Studienteam, Studienzentralen und externen Studienpartnern
• Unterstützung bei Studieninitiierungen und Sponsor-/CRO-Besuchen sowie Sicherstellung der Einhaltung von Studienprotokollen, Datenschutzvorgaben und Qualitätsstandards (GCP)

Das bringen Sie mit

• Mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung, bestenfalls im Klinik- oder CRO-Umfeld und in mehreren Fachgebieten; fundierte Kenntnisse von allen notwendigen Regularien (z. B. ICH-GCP, AMG, MPDG, DSGVO)
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse
• Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten
• Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit, sowie Motivation und Zuverlässigkeit
• Lösungsorientiertes und patient*innenorientiertes Arbeiten
• Gesetzlich notwendiger Nachweis über Immunisierung gegen Masern

Benefits – weil Sie es uns wert sind

Unser Job ist das Leben

Chancengleichheit bei Vivantes

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