Finde deinen nächsten Arbeitgeber.
Finde deinen nächsten Arbeitgeber.

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH hat aktuell 10 offene Jobs in Greifswald, darunter Team Lead Accounts Receivable und Senior Artworks Coordinator and Process Owner.
Die CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH mit Sitz in Greifswald ist ein Pharmaunternehmen, das etablierte Markenarzneimittel von anderen Herstellern übernimmt und weltweit weitervertreibt. Zu den Aufgaben zählen Lizenz- und Portfoliomanagement, Qualitätssicherung, Arzneimittelsicherheit und Lieferkettensteuerung.
Noch keine Erfahrungsberichte – teile als erste:r deine Erfahrung.
Aufgabenverteilung, schaffst Transparenz und unterstützt Dein Team bei der Erreichung gemeinsamer Ziele. Du arbeitest eng mit internen Schnittstellen, insbesondere Vertrieb und Customer Service, zusammen und unterstützt bei der Klärung von Rechnungs- und Zahlungsfragen. Was Dich auszeichnet: Fachliche Expertise Du hast eine kaufmännische Ausbildung erfolgreich abgeschlossen und idealerweise eine Weiterbildung, z. B. zum Bilanzbuchhalter (m/w/d), absolviert. Du verfügst über mehrere Jahre Berufserfahrung in der Debitorenbuchhaltung, im Forderungsmanagement oder in einer vergleichbaren Funktion. Du bringst fundierte Kenntnisse im Kreditmanagement sowie in der Analyse von Forderungen und Zahlungsströmen mit. Führung & Arbeitsweise Du hast bereits Verantwortung für Mitarbeitende übernommen ...
GMP-Anforderungen sicher und bearbeitest Change Controls, Abweichungen und CAPAs im eQMS. Daten und Berichte verantworten Du pflegst Verpackungs-, variable und Serialisierungsdaten in SAP S/4HANA, TIBCO und Power BI und unterstützt aussagekräftige Auswertungen zu Durchlaufzeiten und Right-first-time-Kennzahlen. Schnittstellen koordinieren Du stimmst Dich mit Regulatory Affairs, Quality Assurance, Supply Planning, Agenturen, Druckereien, Lieferanten und CMOs ab, koordinierst Freigaben und begleitest neue Teammitglieder. Was Dich auszeichnet: Ausbildung oder Studium Du verfügst über eine kaufmännische Ausbildung oder ein Studium in Life Sciences, Verpackungstechnik, Grafikdesign, Medien, Kommunikation, Supply Chain oder einem verwandten Fachgebiet. Branchenerfahrung Du bringst ...
Benefits & Vorsorge Flexibel nutzbares Benefits-Budget, z. B. für eine erhöhte betriebliche Altersvorsorge, Fitness- und Gesundheitsangebote oder Zuschüsse zu Fahrt- und Verpflegungskosten. Vergünstigungen & Zusatzleistungen Zugriff auf die Corporate-Benefits-Plattform mit Rabatten bei hunderten von Partnerunternehmen. Weiterentwicklung & Teamkultur Interne und externe Fortbildungen abgestimmt auf persönliche Ziele sowie Firmen- und Teamevents zur Stärkung des Zusammenhalts und zum gemeinsamen Feiern von Erfolgen. Wir freuen uns auf Ihre aussagefähige Bewerbung! Bitte nutzen Sie für Ihre Bewerbung ausschließlich die "Jetzt bewerben!" Funktion. Dein:e Ansprechpartner:in: Daniel Schumacher Talent Acquisition Partner #content_zone { max-width: 834px; } #scheme_detail_data { width:100%; ...
requirements as well as applicable international regulatory standards. Managing Critical Technical Documentation You review, approve, and maintain technical documentation required for product and process transfers, ensuring accuracy, consistency, and compliance throughout the project lifecycle. Acting as a Senior Technical Expert You provide expert guidance on pharmaceutical and technological matters, supporting both medicinal and non-medicinal products and helping teams navigate complex technical challenges. Driving Regulatory Compliance and Leading Technical RFQ Activities You ensure adherence to relevant international regulations and industry standards, contributing to the successful delivery of compliant products and processes. You take ownership of the technical evaluation and ...
requirements across all relevant activities Monitor and analyze compliance data, including the development and tracking of key performance indicators Identify deviations and gaps, define corrective and preventive measures, and follow up on their implementation Prepare, review, and distribute reports on safety-related data, ensuring accuracy and completeness Collaborate with internal stakeholders and external partners, providing expert advice and supporting outsourcing activities What sets you apart: A Bachelor’s degree in a relevant field, i.e. generally in the natural sciences, pharmacy or medicine, preferably with a Master’s degree At least 7 years of relevant professional experience. Strong expertise in regulatory requirements, compliance monitoring, and data analysis Experience in ...
Mehr ansehen
